ASP2人胚胎腎細胞轉化細胞
ASP2人胚胎腎細胞轉化細胞核心產品為構建成功的穩定轉化細胞株，可提供不同基因修飾類型（ASP2過表達、ASP2干擾）的細胞系，配套提供細胞培養說明書、細胞凍存液、復蘇液及質量檢測報告（含細胞純度、ASP2基因表達效率、支原體檢測等），同時提供細胞培養技術支持及定制化基因修飾服務。該細胞以人胚胎腎細胞為親本，采用慢病毒介導轉染等成熟基因編輯技術，將ASP2基因定向導入親本細胞，經嘌呤霉素抗性篩選、Western Blot、Real-time PCR等方法驗證，確保ASP2基因穩定表達（過表達細胞系ASP2蛋白表達水平顯著升高，干擾細胞系表達水平顯著下調），細胞純度≥98%，無支原體、細菌、真菌污染。該細胞適配常規細胞培養條件，可穩定傳代20代以上，生物學特性穩定，保留其固有生理功能及ASP2基因調控特性，廣泛應用于急性腎損傷、腎細胞癌等腎臟疾病發病機制研究、ASP2基因對細胞凋亡與自噬的調控研究、腫瘤轉移相關機制研究及相關靶向藥物篩選等科研場景，為腎臟病學、分子生物學、腫瘤學等相關領域的科研探索、藥物研發提供核心細胞模型，適配科研院所、生物醫藥企業、高校實驗室及各級醫院腎內科、腫瘤科科研部門。
構建原理
該細胞的構建核心基于基因編輯技術，結合人胚胎腎細胞的生物學特性及ASP2基因的功能特點，實現ASP2基因的精準導入與穩定表達，具體核心原理分為兩種常見類型，適配不同科研需求：一是ASP2過表達細胞構建原理，將ASP2基因片段克隆至慢病毒表達載體，與輔助質粒（psPAX2、pMD2.G等）共轉染293T細胞，收集病毒上清后感染人胚胎腎親本細胞，通過嘌呤霉素抗性篩選獲得穩定過表達ASP2基因的轉化細胞株，用于研究ASP2基因的促凋亡、抑癌及調控自噬的功能，探究其在腎臟疾病中的作用機制；二是ASP2干擾細胞構建原理，構建靶向ASP2基因的shRNA慢病毒表達質粒，轉染人胚胎腎親本細胞后篩選穩定細胞株，通過Western Blot和Real-time PCR檢測驗證ASP2基因表達水平顯著下調，用于研究ASP2基因沉默后對腎細胞增殖、凋亡、自噬及腫瘤轉移能力的影響。此外，所有構建的轉化細胞系均需經過支原體、細菌等污染檢測及細胞活力、傳代能力驗證，確保細胞系的穩定性和可靠性，為后續科研實驗提供優質細胞模型，同時可通過優化培養體系，模擬體內腎臟微環境，提升細胞體外培養的穩定性。
產品特點
該細胞以“純度高、穩定性好、基因表達精準、適配性廣"為核心，貼合腎臟疾病、腫瘤相關研究的實際科研需求，核心特點突出，匹配科研實驗對細胞模型的核心訴求。一是基因修飾精準高效，采用慢病毒轉染等成熟基因編輯技術，經多輪驗證確保ASP2基因穩定表達或干擾，無明顯脫靶效應，能精準模擬腎臟疾病、腫瘤中ASP2基因異常調控的病理狀態，助力相關機制研究；二是細胞純度高、無污染，細胞純度≥98%，經嚴格檢測無支原體、細菌、真菌及雜細胞污染，確保實驗結果的準確性，避免雜細胞及污染對實驗的干擾；三是生物學特性穩定，細胞生長狀態良好，可穩定傳代20代以上，傳代過程中ASP2基因表達特性不丟失，細胞增殖、凋亡、自噬等生物學行為穩定，符合科研實驗對數據可重復性的核心要求；四是功能關聯性強，保留人胚胎腎細胞的固有特性，同時具備ASP2基因調控相關功能，可用于研究ASP2對細胞凋亡、自噬的調控機制，以及與急性腎損傷、腎細胞癌、腫瘤轉移的關聯，適配多領域科研需求；五是適配性強，可適配體外常規細胞培養、MTT增殖實驗、平板克隆形成實驗、Western blotting檢測、免疫熒光染色、流式細胞術等多種實驗場景，同時可用于裸鼠異種移植體內實驗，助力體內外協同研究；六是操作便捷，提供完整的細胞復蘇、培養、凍存說明書，細胞復蘇成活率高（≥90%），無需復雜實驗設備，常規細胞培養條件即可滿足生長需求，適配各類實驗室操作，同時提供基因表達驗證、細胞培養等專屬技術指導。
適用實驗場景
該細胞專為腎臟疾病、腫瘤相關科研實驗設計，適配多種體外及體內實驗場景，核心應用包括：一是腎臟疾病發病機制研究，探究該細胞中ASP2基因表達異常與急性腎損傷、腎細胞癌等疾病的關聯，明確ASP2通過調控自噬、細胞凋亡影響腎臟疾病發生發展的分子機制，為疾病早期預防和診斷提供理論依據；二是ASP2基因功能研究，通過該細胞開展ASP2基因過表達或沉默實驗，探究其對細胞凋亡、自噬的調控作用，以及與AMPK-mTOR、Atg5-Atg12等相關信號通路的關聯，明確其在細胞生理、病理過程中的核心作用；三是腫瘤相關機制研究，利用該細胞探究ASP2基因對腫瘤轉移的調控作用，分析其與E-鈣粘蛋白、β-連環蛋白及VEGF等相關蛋白的關聯，為腫瘤靶向治療研究提供支撐；四是藥物篩選與藥效評估，將該細胞用于針對ASP2基因及相關信號通路的靶向藥物篩選，通過MTT實驗、流式細胞術等，評估藥物對該細胞增殖、凋亡、自噬的影響，為腎臟疾病、腫瘤相關藥物研發提供可靠的篩選模型；五是分子機制驗證實驗，可用于Western blotting、Real-time PCR、免疫熒光染色等實驗，驗證ASP2基因相關信號通路的調控機制，為相關疾病發病機制研究提供分子層面的數據支撐；六是細胞衰老相關研究，探究ASP2基因與細胞衰老的關聯，為細胞衰老相關疾病的研究提供細胞模型支撐。該細胞適配科研院所、生物醫藥企業、高校實驗室及各級醫院腎內科、腫瘤科科研部門，助力相關科研實驗的順利開展。
備注：（具體細胞培養及實驗操作方法請參考產品說明書）
儲存與注意事項
儲存方面，該細胞凍存狀態下需置于-80℃超低溫冰箱或液氮中保存，有效期為12個月，凍存時需使用含5-10%DMSO的配套凍存液，采用梯度降溫法凍存（-1~-2℃/min降溫至-25℃以下，再以-5~-10℃/min降溫至-100℃后浸入液氮），避免細胞損傷；復蘇時需快速解凍（37℃水浴1-2分鐘），解凍后立即用70%酒精消毒凍存管，避免進水污染，復蘇后需立即接種至培養瓶，置于37℃、5% CO?、飽和濕度的培養箱中培養，復蘇后24小時內避免更換培養基，確保細胞適應環境；常規培養狀態下，細胞需置于37℃、5% CO?培養箱中，使用含10%胎牛血清的DMEM或RPMI 1640培養基培養，定期更換培養基（每2-3天一次），確保細胞正常生長。注意事項包括：產品僅供科研使用，不用于臨床治療診斷；細胞復蘇時需快速解凍，避免反復凍融，解凍后及時接種，防止細胞活力下降，凍存管取出時需注意防護，避免凍傷；培養過程中需嚴格遵循無菌操作原則，禁止共用培養耗材，避免細胞污染，若發生污染切勿進行半量換液；細胞傳代時需控制消化時間，避免過度消化導致細胞損傷，傳代比例建議為1:3-1:5，確保細胞生長密度適宜；檢測過程中（如Western blotting、Real-time PCR），需嚴格遵循實驗操作規范，確保ASP2基因表達及相關分子檢測結果準確；過期細胞及污染細胞嚴禁使用，詳細安全信息請參照產品SDS文件；運輸過程中需采用干冰運輸，避免高溫、劇烈震蕩，確保細胞活力，運輸后需及時復蘇或轉移至對應儲存環境。
訂購信息
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以上信息僅供參考，具體請已產品說明書為準。
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